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关于公开征求《药品审评过程中有因检查启动工作程序（征求意见稿）》意见的通知
来源：长春诺亚生物科技有限公司 发布时间：2022-7-19
为加强药品审评过程中风险控制，规范药品审评过程中有因检查启动工作，按照新版《药品注册管理办法》第四十九条规定，结合《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》《药品注册核查工作程序（试行）》和《药物警戒检查指导原则》相关程序要求。我中心组织起草了《药品审评过程中有因检查启动工作程序（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示。
欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
联系人：何辉；班浩
联系方式：oc_cde@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件：
1．《药品审评过程中有因检查启动工作程序》（征求意见稿）.docx
2．《药品审评过程中有因检查启动工作程序》（征求意见稿）起草说明.docx
3．意见反馈表.docx
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